Chile – A pesar de un fallo judicial favorable, un paciente que sufre de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) continúa sin recibir el medicamento Ravulizumab, vital para su tratamiento. Esta enfermedad poco común afecta el sistema inmunológico y puede provocar fallas multisistémicas si no se trata adecuadamente.
La Corte de Apelaciones de Santiago había ordenado al Ministerio de Salud garantizar el suministro del medicamento en forma permanente. Sin embargo, según información proporcionada por el Diario Constitucional, a septiembre de 2024 la resolución no ha sido cumplida, dejando al paciente en un estado de incertidumbre médica y vulnerabilidad legal.
El caso fue representado por la Fundación Apoyo Jurídico, que ha denunciado públicamente la falta de ejecución de la sentencia por parte del Servicio de Salud Metropolitano Norte, entidad responsable de implementar el fallo. El tratamiento con Ravulizumab tiene un costo extremadamente elevado, lo que refuerza la necesidad de intervención estatal para asegurar el derecho a la vida y la salud.
Este incumplimiento pone de relieve los desafíos que enfrentan los pacientes con enfermedades raras en Chile, quienes deben recurrir a la justicia para obtener tratamientos que el sistema público no garantiza. La Fundación ha reiterado su compromiso de seguir acompañando el caso hasta que se concrete el cumplimiento total de la sentencia.